Cyrille LAMBERT est né
le 16 Octobre 1980 à Rennes, ses parents, Maurice et Marie-Héléne,
ont déjà trois enfants, Isabelle, Guilaine et Sébastien.
Une belle famille. Mais Cyrille n'a pas de chance, la vie lui a réservé
une belle vacherie, Il est atteint de Myopathie, une maladie des muscles,
que l'on appelle Dystrophie Musculaire. En clair, pour les personnes
qui ne connaissent pas, les muscles de Cyrille vont se développer,
puis vont se détruire. Espérance de guérison, à
ce jour très peu d'espoir, demain, de belles perspectives grâce
au téléthon et à la mobilisation de tous.
Cyrille a grandi dans sa cellule familiale,
entouré de ses frères et soeurs, avec des parents qui
ont décidé de se battre envers et contre tout pour donner
à leurs enfants et en particulier à Cyrille, toutes les
chances de profiter de la vie au maximum. Ce qui a été
fait, au désespoir des institutions en place pour qui Cyrille
relevait plus d'un cas exceptionnel que d'une maladie invalidante.Cyrille
a donc suivi sa scolarité en milieu normal. Nous avons démarché
les écoles et les municipalités pour présenter
le cas de Cyrille comme étant un enfant comme les autres avec
seulement une petite difficulté à la marche, et surtout
pas une maladie contagieuse. Après ce premier passage obligé
de la compréhension, tout s'est bien passé, enfin presque.
On trouve de tout dans l'administration, y compris des imbéciles,
mais je ne veux pas m'étendre.Cyrille a passé des séjours
à l'hôpital en 1989 pour une opération des tendons
d'Achille, ensuite en 1991 pour une opération des tendons des
hanches, en 1993 pour une grosse opération du dos qui consistait
à lui placer une tige de métal le long de la colonne pour
compenser la scoliose grandissante. En 1995 il passe plus de 15 jours
pour une pneumopathie, en 2000, il a frôlé la mort et passe
9 semaines en réanimation et pneumo. il en ressort avec une trachéotomie
et une assistance respiratoire permanente. Pendant toute cette période,
il suit ses cours et s'offre même le luxe de ne pas redoubler
ses classes. Il faut dire qu'il avait dès la 6ème, un
bon copain qui le suivait dans sa classe et qui a aidé Cyrille
au détriment de ses propres études. En 1992 la délégation
de l'AFM, dont son papa est délégué en Ille et
Vilaine, met en place avec le Conseil Général, le service
militaire civil, ce qui permet à Cyrille d'avoir un accompagnateur
à temps complet. Il va donc avoir plusieurs militaires pour l'accompagner
dont son frère Sébastien, son beau frère Olivier
et bien d'autres. Cyrille n'a jamais redoublé aucune classe.
Il passe son bac en 1998 et rentre à l'Université de Haute
Bretagne en section Arts du Spectacle. Mais sa derniere opération,
suivie de sa trachéotomie le verra quiter l'Université
à la fin de sa deuxième année. Il se consacre donc
à des activités plus simples à gérer, comme
la réalisation du site de la ville de BEDEE, http://www.ville-bedee.fr/
qu'il fait bénévolement, puis le site de l'Hôtel
de France à Beaune, http://www.hoteldefrance.tk/, là aussi
du bénévolat. Il réalise également son site
perso, http://www.phil-on-line.com/ et crée une association Handicap
en Liberté et le site de cette association http://www.handilib.org/.
Il participe aux activités de cette association et réalise
les dossiers de remerciements des missions humanitaires. Ces dossiers
sont des DVD contenant généralement une présentation,
un film de la mission de trente minutes, et deux ou trois diaporamas
de photos soit 300 photos environ, le générique avec les
logos des sponsors. En juillet 2004, il perd son amie Aurélie,
qui était handicapée, atteinte de l'Ataxie de Freidrich,
et à partir de ce jour sa santé a commencé à
poser problème. Le dernier voyage chez nos amis en Andorre est
fatiguant et Cyrille s'en ressent. En Novembre il passe 19 jours à
l'hôpital, et quand il rentre à la maison, les nuits sont
mauvaises. Son papa dort dans le divan pendant 2 mois avec l'interphone
à portée de main, il se lève plus de 20 fois par
nuit, s'en suit une très mauvaise passe (medecins, samu,pompiers,
ambulances) puis l'oxygène et oxymètre pour le contrôle
de la saturation et le rythme cardiaque......... Il a passé avec
nous les fêtes de fin d'année, a vu naitre sa nièce,
et puis sa maladie nous la prit pour toujours. Aujourd'hui, il repose
en paix tout près de nous, au milieu de la pelouse, près
de la fontaine qu'il nous a offert, Il veille sur nous et nous sur lui.
On sera toujours près de lui. Repose
en paix mon enfant, la vie ne t'as pas gaté; Tu as bien droit
a un peu de bonheur avec Aurélie que tu as rejointe.
Tes
parents, toute ta famille et tes amis. |